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常染色体显性遗传:这是最常见的遗传方式。如果父母中有一方患有VNC,子女有50%的概率遗传该疾病。
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X连锁隐性遗传:部分病例与X染色体上的基因突变有关,如Bath综合征,这种情况下,男性患者的女儿有50%的概率遗传该疾病,而儿子则不会。
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线粒体遗传:少数病例可能与线粒体DNA突变有关,这种遗传方式较为罕见。
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新发突变:部分病例可能是由于胚胎发育过程中自发产生的基因突变引起的,这种情况下,家族中可能没有明显的遗传史。
VNC还可能与其他先天性心脏畸形或代谢性疾病相关,进一步增加了其遗传复杂性。对于有VNC家族史的个体,建议进行详细的遗传咨询和基因检测,以评估疾病风险并制定适当的管理计划。