小儿多源性房性心动过速的遗传性需结合具体情况分析，现有研究显示其与遗传因素存在一定关联，但并非绝对遗传性疾病。以下是综合说明：

一、遗传相关性分析

1. ‌特定基因突变影响‌
   部分病例可能与心脏传导系统相关的基因突变有关，尤其是某些家族性心脏疾病（如先天性离子通道病）可能增加患病风险‌。若家族中存在心律失常或心脏结构异常病史，后代患病概率可能升高‌。

2. ‌心脏结构异常的遗传关联‌
   先天性心脏病、心肌代谢异常等基础疾病可能通过遗传导致心脏电信号传导异常，从而诱发多源性房性心动过速‌。

二、非遗传性影响因素

1. ‌后天获得性因素‌
   电解质紊乱（如低钾血症）、药物副作用（如某些支气管扩张剂）、甲状腺功能亢进等代谢性疾病，以及感染、心肌炎等均可引发此类心律失常‌。

2. ‌环境与生活方式‌
   剧烈运动、情绪激动、长期压力等可能触发心动过速发作，而健康饮食、规律作息和避免烟酒有助于降低风险‌。

三、临床建议

• ‌家族史筛查与基因检测‌
  对于有家族性心脏病史的患者，建议进行基因检测和定期心电图监测，以早期识别潜在风险‌。

• ‌综合管理策略‌
  治疗需结合病因，如存在心脏结构异常需针对性干预；生活方式调整和避免诱因同样关键‌。

该疾病在特定遗传背景下可能表现出家族聚集性，但多数病例由多因素共同作用导致，遗传并非唯一决定因素‌。