智力障碍是否遗传给下一代需根据具体病因及遗传机制进行综合判断，以下是主要分析：

一、遗传性智力障碍的典型情况

1. ‌染色体异常及单基因疾病‌
   唐氏综合征（21号染色体三体）、脆性X染色体综合征等由明确遗传缺陷引起的智力障碍，会通过显性/隐性或X连锁遗传模式传递。若父母携带相关致病基因，子女患病风险显著升高‌。

2. ‌隐性遗传病的隔代传递‌
   苯丙酮尿症等常染色体隐性遗传病中，父母若为携带者（不发病），子女有25%概率患病，还可能隔代遗传至孙辈‌。

3. ‌父母患病对后代的影响‌
   父母双方均为智力障碍患者时，子女患病风险高达77%-96%；单亲患病时风险也明显高于普通人群‌。

二、非遗传性智力障碍的常见原因

1. ‌环境及疾病因素‌
   孕期感染、药物暴露、产伤、新生儿缺氧、颅脑损伤等后天因素导致的智力障碍，通常不改变基因结构，故不会遗传‌。

2. ‌多因素共同作用‌
   约50%的智力障碍病例涉及遗传与环境交互作用，如孕期营养不良、毒素接触等可能加剧遗传易感性‌。

三、风险防控措施

1. ‌遗传咨询与检测‌
   有家族史者建议孕前进行基因检测及遗传咨询，明确携带者状态及生育风险‌。

2. ‌产前筛查与干预‌
   通过羊水穿刺、无创DNA等技术筛查胎儿染色体异常，对可治疗的代谢性疾病（如苯丙酮尿症）实施早期饮食干预‌。

3. ‌环境风险规避‌
   孕期避免接触致畸物质，保证营养均衡，降低环境因素对胎儿神经发育的影响‌。

‌总结‌：智力障碍的遗传性取决于具体病因，染色体异常及单基因疾病具有明确遗传性，而环境因素导致的病例不会遗传。通过科学评估与干预措施可显著降低遗传风险‌。