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部分情况存在遗传风险
若心房内传导阻滞与遗传性心脏疾病相关(如进行性心脏传导阻滞PCCD),则可能具有遗传倾向。PCCD是一种遗传性心脏传导疾病,常见基因突变包括SCN5A、LMNA等,可表现为心房、房室结等部位的传导异常。某些先天性心脏病或离子通道病(如长QT综合征)也可能伴随传导阻滞,这些疾病通常与基因突变有关。 -
多数情况与后天因素相关
心房内传导阻滞更多由后天因素引起,如心肌缺血、药物影响(如洋地黄)、电解质紊乱或迷走神经张力异常等。这类阻滞通常不遗传。
建议:若家族中有早发心脏传导异常或遗传性心脏病史,建议进行心电图监测和基因检测评估风险。