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免疫功能异常
多项研究提示免疫系统可能错误攻击自身肺组织,导致肺泡毛细血管炎症和出血。部分患儿血清中存在抗肺泡基底膜抗体,提示免疫复合物沉积可能引发血管损伤。 -
遗传因素
部分病例呈现家族聚集性,提示遗传倾向可能增加患病风险,但具体基因突变尚未明确。 -
环境与过敏因素
吸入化学物质、过敏原(如牛奶蛋白)或感染可能触发疾病发作。部分患儿对牛奶过敏,停用牛奶后症状可缓解。 -
肺泡结构异常
病理检查发现部分患儿存在肺泡毛细血管壁先天性薄弱或弹性纤维异常,导致血管易破裂出血。 -
铁代谢异常
反复出血导致含铁血黄素在肺组织沉积,可能通过氧化应激等机制加重肺损伤。
发病机制:上述因素可能共同导致肺泡毛细血管通透性增加,引发反复出血。血液中的铁蛋白被吸收后形成含铁血黄素,沉积于肺间质和巨噬细胞中,最终导致肺纤维化和肺功能受损。目前主流观点倾向于免疫异常是核心机制,但具体触发因素仍需进一步研究。