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遗传可能性
部分研究认为Wilson-Mikity综合征可能与常染色体隐性遗传或散发突变相关。若父母携带隐性致病基因,理论上存在遗传给下一代的风险,但实际发病率较低。文献中提到的其他类似综合征(如Mowat-Wilson综合征)具有常染色体显性遗传特征,但Wilson-Mikity综合征是否遵循类似模式尚无明确结论。 -
主要病因与风险因素
目前认为该病主要与肺发育不成熟有关,早产、宫内感染、氧中毒等因素是重要诱因。对于无家族遗传史的早产儿,通常不认为具有直接遗传性。 -
遗传咨询建议
若家族中有类似疾病史或基因检测发现致病突变,建议通过遗传咨询评估再发风险。产前诊断(如基因检测、超声检查)可能对高风险家庭有帮助。
综上,Wilson-Mikity综合征的遗传性需结合个体情况判断,建议在专业医生指导下进行遗传风险评估和生育规划。