小儿肺栓塞本身不具有直接遗传性，但某些遗传性凝血功能异常可能显著增加患病风险。具体分析如下：
一、遗传相关风险因素
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遗传性凝血缺陷
部分遗传性疾病如抗凝血酶缺乏症、蛋白C或蛋白S缺乏症，会导致血液处于高凝状态，增加血栓形成风险，进而可能引发肺栓塞。
若家族中存在此类凝血障碍或血栓病史，后代患肺栓塞的概率可能升高。 -
基因突变影响
凝血、抗凝或纤溶相关基因的突变（如纤溶酶原缺乏）可能通过遗传增加血液黏稠度，间接促进血栓形成。
二、后天因素为主导
大多数小儿肺栓塞由后天因素引起，包括：
- 血流动力学异常：长期卧床、手术或创伤后制动导致下肢静脉血栓形成。
- 疾病影响：感染、肾病综合征、恶性肿瘤等引发的血液高凝状态。
- 生理因素：肥胖、脱水、激素治疗等。
三、家族史人群的应对建议
- 筛查与监测：有家族血栓病史者建议进行遗传咨询及相关凝血功能检测（如蛋白C/S、抗凝血酶水平）。
- 预防措施：避免久坐/卧床，保持适当活动；存在高危因素时遵医嘱使用抗凝药物。
总结：小儿肺栓塞并非直接遗传性疾病，但遗传性凝血系统缺陷可能通过增加血栓风险间接影响患病率。临床中需结合家族史与个体情况综合评估风险。
