地方性克汀病是胚胎期和新生儿期严重缺碘所致的一种疾病，初期症状可能在新生儿期或婴幼儿期出现，具体如下：

• 生长发育迟缓
  • 体格发育：患儿可能表现出身高增长缓慢，明显低于同龄人。骨骼发育也会滞后，如囟门闭合延迟、出牙晚等。
  • 智力发育：智力发育障碍是地方性克汀病的主要特征之一。初期可能表现为对周围环境反应迟钝，比如对声音、光线等刺激的反应不如正常儿童灵敏，学习新事物的能力较差，注意力难以集中。
• 神经系统症状
  • 听力障碍：部分患儿可能出现听力下降，对声音的感知不敏锐，在听到声音时不能及时做出反应，严重者可能发展为聋哑。
  • 语言障碍：语言发育迟缓，说话较晚，发音不清，词汇量少，语言表达和理解能力均落后于同龄人，难以用准确的语言表达自己的想法和需求。
  • 运动神经障碍：运动协调能力差，动作笨拙，行走不稳，容易摔倒，手的精细动作也不灵活，如不能准确地用手拿取物品或进行简单的手工操作。
• 特殊面容
  • 面部特征：头大、额短、脸方，眼裂呈水平状，眼距宽，塌鼻梁，鼻翼肥厚，鼻孔朝前，唇厚舌方，常呈张口伸舌状，流涎，耳大，耳郭、鼻软骨软，头发稀疏，皮肤干燥无光泽，表情呆滞，常傻笑。
• 其他症状：可能出现便秘、黏液水肿等情况，黏液水肿型患者在面部、四肢等部位的皮肤下可出现黏液性水肿，用手指按压皮肤后，皮肤凹陷恢复较慢。