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遗传性关联
部分研究表明,具有特定免疫反应基因的人群可能更容易患上该病。例如,某些基因多态性可能增加发病风险,但并非直接遗传性疾病。 -
病因复杂性
该病主要与药物(如L-色氨酸)使用相关,同时感染、自身免疫异常等因素也可能参与发病。目前尚无确凿证据表明其具有明确的单基因遗传模式。 -
临床特征提示
疾病表现具有个体差异性,且发病率极低(罕见病),进一步支持其发病机制可能涉及多因素而非单纯遗传。
结论:目前医学界认为嗜酸性粒细胞增多-肌痛综合征不具有明确的遗传性,但遗传因素可能通过影响个体易感性间接参与发病。若家族中有类似症状者,建议及时就医排查相关风险因素。