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免疫异常
两者均属于自身免疫性疾病,患者体内存在多种异常抗体(如Jo-1抗体、抗核抗体等),肌肉组织中有活化的淋巴细胞浸润,表明免疫系统错误攻击自身肌肉和皮肤组织。PM以细胞免疫为主(T淋巴细胞直接破坏肌纤维),DM则以体液免疫异常(微血管病变)为特征。 -
遗传因素
部分患者携带HLA-DR3等遗传标记,提示遗传易感性可能增加患病风险。 -
感染触发
病毒(如流感病毒、EB病毒)或细菌感染可能通过改变肌细胞抗原性或引发交叉免疫反应,诱发自身免疫应答。 -
环境与免疫交互作用
环境因素(如紫外线暴露)可能与遗传易感性共同作用,促进疾病发生。恶性肿瘤也可能通过免疫调节异常诱发皮肌炎。
病理表现:肌肉组织出现变性、坏死及淋巴细胞浸润,DM患者皮肤可见特征性皮疹(如眶周紫红斑、Gottron丘疹)。确诊需结合临床表现、血清肌酶检测、肌电图及肌肉活检。