云南居民医保2025年缴费时间

2025年度城乡居民基本医疗保险的参保缴费时间为 2024年9月1日至2025年2月25日 。在此期间内,符合条件的城乡居民均可进行缴费参保。

需要特别提醒的是,2025年2月25日前如果不完成当年参保缴费,后期即便缴费也将会有3个月的待遇等待期。而2025年6月25日之后再参保缴费的,除了有待遇等待期之外,还不能享受财政补贴,需要个人全额缴纳医保费1070元。

建议您注意集中缴费时间,及时完成缴费,以保障自己的医保待遇。

提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。
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新生儿惊厥的危害大吗

​急性发作期的危害 新生儿惊厥急性发作时,可能出现呼吸暂停、缺氧窒息,导致脑缺氧和脑损伤。惊厥还可能引发胃内容物反流误吸,引起吸入性肺炎。 ​长期后遗症 部分患儿在远期可能遗留神经系统后遗症,如癫痫、脑瘫、智力低下、运动和行为障碍、发育迟缓等。研究表明,惊厥发作时间越长、频率越高,脑损伤的风险越大。 ​不良结局的危险因素 ​早产儿 :早产儿惊厥的预后一般比足月儿差。 ​病因 :由缺氧缺血性脑病

健康新闻 2025-04-01

新生儿惊厥怎么好得快

新生儿惊厥是一种需要及时处理的紧急情况,以下是一些可以帮助新生儿惊厥好转的方法: 保持呼吸道通畅 :将新生儿侧卧或头偏向一侧,以防呕吐物吸入气管导致窒息。及时清理新生儿口鼻中的分泌物,确保呼吸顺畅。 控制惊厥发作 药物治疗 :常用的抗惊厥药物包括苯巴比妥、苯妥英钠、丙戊酸钠等。对于频繁或持续性的惊厥,医生会根据新生儿的体重计算剂量后给予相应的药物治疗。 镇静剂使用 :在新生儿惊厥症状严重时

健康新闻 2025-04-01

新生儿惊厥会不会传染

新生儿惊厥不会传染,具体原因如下: 一、病因与传染机制 ‌非感染性病因主导 ‌ 新生儿惊厥主要由非感染性因素引发,如产伤、代谢异常(低血糖、低钙血症)、脑发育畸形等,这些病因本身不具备传染性‌。 ‌感染性病因的传染性取决于原发病 ‌ 若由颅内感染(如脑膜炎、脑炎)引起,其传染性与病原体类型相关。但惊厥作为症状,并非病原体直接传播的途径,因此惊厥本身不传染‌。 二、传染性疾病与惊厥的区别

健康新闻 2025-04-01

新生儿惊厥的前兆

新生儿惊厥是指在出生后28天内(对于足月婴儿)或纠正胎龄44周内(对于早产儿)出现的全身性或局部性抽搐现象,它通常是中枢神经系统功能紊乱的一种表现。虽然新生儿惊厥往往突然发作,但有时也可能有一些前兆症状,这些前兆可以帮助家长和医疗人员提前识别并采取措施。 新生儿惊厥的前兆可能并不明显,因为新生儿的行为模式本身就比较局限,不容易观察到细微的变化。当新生儿表现出以下状况时,应提高警惕: 神情惊恐

健康新闻 2025-04-01

手动电磨机十大名牌

根据搜索材料和我的知识,以下是手动电磨机(也称为手摇磨豆机)的十大品牌推荐: 1.比乐蒂(Bialetti)比乐蒂的手摇磨豆机以其精美的外观和高质量的材料著称。其产品设计独特,操作简便,适合家庭和小型咖啡馆使用。 2.MongdioMongdio的手摇磨豆机价格实惠,操作简单,适合新手使用。其小巧的设计和不占空间的特点使其成为家庭DIY的理想选择。 3

健康新闻 2025-04-01

2025年陕西咸阳治疗白发增多的医院有哪些

大麦微针、碧盛、沐森 根据2025年最新信息,陕西省西安市在治疗白发增多(如脱发、斑秃等)方面有专业医疗机构的推荐,以下为综合整理: 一、知名植发医院推荐 西安大麦微针植发 特色技术:PSE微针种植、完全不剃发植发等6种微针植发技术,提供洗护养护服务,环境舒适。 医生团队:王悦(3000平方米营业面积,专注微针植发领域)。 西安碧*盛植发 成立时间:2013年,国内知名植发机构,提供个性化服务

健康新闻 2025-04-01

2025年陕西咸阳治疗皮肤水疱的医院有哪些

根据搜索结果,2025年陕西咸阳地区治疗皮肤水疱病的医院推荐如下: 一、综合医院及皮肤病专科医院 陕西中医学院附属医院 皮肤科拥有149个科室、731位医生,设有11位可挂号专家,综合评分604,是三甲综合医院。 特色:中医特色鲜明,擅长运用中西医结合疗法治疗水疱病等皮肤病。 咸阳市中心医院 皮肤科位于人民东路78号,拥有84个科室、281位医生,综合评分88,三甲综合医院。 优势:设备先进

健康新闻 2025-04-01

2025年陕西咸阳治疗皮肤红肿的医院有哪些

以下是2025年陕西咸阳治疗皮肤红肿的医院推荐: 咸阳市第一人民医院 陕西中医药大学附属医院 215医院 咸阳市中心医院 咸阳彩虹医院 陕西省核工业二一五医院 以上这些医院都是位于咸阳市的正规医疗机构,拥有专业的医疗团队和先进的医疗设备,能够为患者提供高质量的医疗服务。如果您在选择医院时有任何疑问

健康新闻 2025-04-01

新生儿惊厥会遗传给下一代吗

新生儿惊厥是否会遗传给下一代,需要根据具体的病因来判断。 可能遗传的情况 遗传代谢性疾病 :这类疾病是由于遗传基因突变导致的,包括有机酸、氨基酸、糖等多种代谢缺陷,表现为一系列不同的临床症状,包括新生儿惊厥。这些疾病可能会遗传给下一代。 良性家族性新生儿惊厥 :这是一种较为少见的遗传性癫痫综合征,通常在新生儿出生后的前3天内发病。多数为常染色体显性遗传,家族中常有类似病史。

健康新闻 2025-04-01

新生儿惊厥会遗传吗

​良性家族性新生儿惊厥(BFNC)​ 这是一种罕见的常染色体显性遗传病,与KCNQ2、KCNQ3等基因变异相关。患儿多表现为新生儿期局灶性或全身性抽搐,通常数周至数月后可自行缓解,预后良好。研究显示,约85%-90%的BFNC患儿有家族性抽搐病史,且基因检测可明确致病性变异。 ​其他遗传性癫痫综合征 部分新生儿癫痫与基因变异有关,如SCN2A

健康新闻 2025-04-01

进行性肌营养不良症的早期症状

进行性肌营养不良症的早期症状主要包括以下方面: 肌肉无力 :初期可能表现为上楼困难、蹲下起身困难,从平卧位起来时,患者往往先翻身呈俯卧位,以双手扶膝盖、大腿,缓慢直起躯干,即Gower征阳性。 运动障碍 :如行走摇摆,俗称鸭步;跑步易跌倒,上楼或蹲起时困难。 肌肉萎缩 :一般先影响骨盆带肌和肩胛带肌,如大腿肌肉变细,小腿腓肠肌假性肥大(并非真正肌肉壮大,而是脂肪和结缔组织堆积)

健康新闻 2025-04-01

进行性肌营养不良症的晚期症状

进行性肌营养不良症(Progressive Muscular Dystrophy,PMD)是一组遗传性疾病,主要影响肌肉,导致肌肉逐渐无力和萎缩。晚期症状会因具体的类型(如杜氏肌营养不良症、贝克尔肌营养不良症等)而有所不同,但通常包括以下一些常见的晚期症状: 1.严重肌肉无力和萎缩:肌肉无力会逐渐加重,影响到日常生活中的基本活动,如站立、行走、抬手等。 2.呼吸困难:随着病情进展

健康新闻 2025-04-01

进行性肌营养不良症的初期症状

​运动发育延迟 患儿可能比同龄人晚学会走路、跑步或跳跃,如1岁7个月才学会走路,或3-5岁逐渐出现症状。 ​步态异常 行走时易跌倒,步态蹒跚或摇摆,呈现典型的“鸭步”(腰部前凸、下肢近端无力)。部分患者跑步缓慢,脚尖着地。 ​肌肉无力表现 近端肌肉(如骨盆带、肩胛带)无力,导致蹲起困难、上楼梯费力。 从仰卧位站起时需用手支撑身体(Gower征阳性)。 可能伴随腓肠肌假性肥大(肌肉体积增大但无力)

健康新闻 2025-04-01

进行性肌营养不良症吃什么药效果好

进行性肌营养不良症的药物治疗需根据病情类型和症状特点综合选择,以下为效果较好的药物分类及具体推荐: 一、核心治疗药物 ‌糖皮质激素 ‌ ‌泼尼松 ‌:延缓肌肉功能下降,尤其对杜氏型肌营养不良有效,早期使用可延长患者2-4年步行能力‌。 ‌地夫可特 ‌:与泼尼松类似,但副作用相对较少,适用于长期治疗‌。 ‌心脏保护药物 ‌ ‌ACE抑制剂 ‌(如贝那普利):延缓心肌病进展,改善心脏功能‌。

健康新闻 2025-04-01

进行性肌营养不良症吃啥药最管用

​激素类药物 :如醋酸泼尼松片,可延缓肌肉退化速度; ​营养支持药物 :包括ATP、肌酐、维生素E等,帮助改善肌肉代谢; ​对症治疗药物 :如双氯芬酸缓释片可缓解关节疼痛,利尿剂可减轻肌肉水肿; ​免疫调节药物 :部分临床试验正在探索抗肌萎缩蛋白抗体等新型药物。 需注意: 药物需严格遵医嘱使用,激素类药物可能伴随副作用; 基因治疗、干细胞移植等前沿方案正在研究中,未来可能提供更有效治疗;

健康新闻 2025-04-01

进行性肌营养不良症有什么表现症状

进行性肌营养不良症(Progressive Muscular Dystrophy,PMD)是一组遗传性肌肉变性疾病,其临床特征主要为缓慢进行性加重的对称性肌肉无力和萎缩,无感觉障碍。根据遗传方式、发病年龄、萎缩肌肉的分布等,进行性肌营养不良症可以分为多种类型,包括假肥大型、面肩肱型、肢带型、Emery-Dreifuss型、眼咽型、眼型、远端型和先天性肌营养不良等。 常见症状

健康新闻 2025-04-01

进行性肌营养不良症怎么处理

进行性肌营养不良症的处理需根据病情进展采取多学科综合干预,具体措施如下: 一、药物治疗 ‌皮质类固醇激素 ‌ 短期使用泼尼松、地夫可特等药物可延缓肌肉萎缩进程,维持肌肉力量,但需监测体重增加、骨质疏松等副作用‌。 ‌营养补充剂 ‌ 辅酶Q10、维生素E等可改善细胞能量代谢,保护神经肌肉免受氧化损伤‌。 二、康复治疗 ‌运动训练 ‌ 早期进行肌肉拉伸、低强度运动(如游泳、慢走)预防肌腱挛缩

健康新闻 2025-04-01

进行性肌营养不良症怎样处理

进行性肌营养不良症(Progressive Muscular Dystrophy, PMD)是一组遗传性疾病,主要影响肌肉,导致肌肉逐渐无力和退化。处理和管理这种疾病通常需要多学科的合作,包括医疗、康复、营养和心理支持。以下是一些常见的处理方法: 1.医疗管理:药物治疗:目前没有治愈进行性肌营养不良症的方法,但某些药物可以帮助减缓疾病的进展。例如

健康新闻 2025-04-01

进行性肌营养不良症如何处理

一、药物治疗 ​对症药物 :使用ATP、肌苷、维生素E等药物缓解症状,小剂量糖皮质激素(如泼尼松)可暂时降低肌酸激酶水平,但需注意长期副作用。 ​基因与细胞治疗 :基因替代疗法、干细胞移植等前沿技术正在探索中,部分临床试验显示潜力,未来可能成为有效手段。 二、康复与物理治疗 ​运动训练 : ​主动锻炼 :在康复师指导下进行低强度运动(如游泳、散步),逐步增强肌力,避免过度疲劳。 ​被动拉伸

健康新闻 2025-04-01

2025年陕西咸阳治疗心跳过缓的医院有哪些

在2025年的陕西咸阳地区,治疗心跳过缓(即心动过缓)的医院选择是比较多的。根据最新的信息,以下是几家在咸阳地区排名靠前、并且在心血管疾病特别是心动过缓治疗方面有较强实力的医院: 咸阳市第一人民医院 :这是一家集医疗、教学、科研、保健、康复于一体的三级甲等综合性公立医院,拥有丰富的专家资源和先进的诊疗设备。对于心动过缓,这里有多位擅长心脏内科疾病的主任医师和副主任医师提供专业的医疗服务。

健康新闻 2025-04-01