1型糖尿病确实有一定的遗传倾向，但并不是简单的直接遗传病。它的发病机制涉及多种因素的复杂相互作用，包括遗传因素、环境因素以及自身免疫系统的异常反应。

从遗传角度来看，1型糖尿病与特定的基因变异有关，特别是那些位于6号染色体短臂上的人类白细胞抗原（HLA）基因，它们在免疫系统中起着关键作用。这些基因变异可以增加个体对1型糖尿病的易感性。并非所有携带这些易感基因的人都会发展成糖尿病；实际上，只有少数人最终患病。例如，如果父母一方患有1型糖尿病，其子女患病的风险大约为2%-5%。而当双亲均患有1型糖尿病时，这个风险会上升至约四分之一。

单卵双胞胎的研究显示，即使共享相同的基因组，一个双胞胎患病而另一个未患病的情况也并不少见，这表明除了遗传因素外，还有其他重要因素影响疾病的发生。病毒感染、饮食习惯以及其他未知的环境因素都可能触发或促进疾病的进程。

值得注意的是，虽然1型糖尿病具有一定的遗传基础，但它并不像2型糖尿病那样明显地受到家族史的影响。对于2型糖尿病而言，家族成员间的遗传关联更为紧密，且生活方式的选择如饮食和运动量等也扮演了重要角色。相比之下，1型糖尿病更倾向于在没有明确家族史的情况下出现，尽管存在家族聚集现象。

因此，尽管1型糖尿病有遗传成分，但这并不意味着每个携带相关基因的人都会患上此病。预防措施应包括维持健康的生活方式，比如保持均衡饮食、适量运动以及避免已知的诱发因素如某些类型的病毒感染。同时，对于有家族史的人群来说，定期监测血糖水平和进行早期筛查也是重要的预防策略之一。

总结起来，1型糖尿病是一种由遗传和环境因素共同作用引发的疾病，其中遗传因素增加了个体患病的可能性，但并非决定性因素。了解这一点可以帮助高危人群采取适当的预防措施，并及时寻求医疗帮助以管理潜在的健康风险。如果你或者你的家人担心遗传问题，建议咨询专业的医生或遗传咨询师获取个性化的指导和支持。