拆零药品登记表是药品零售企业在销售过程中用于记录拆零药品信息的表格。它详细记录了药品的拆零日期、名称、规格、批号、生产日期、有效期、拆零数量等信息，以确保药品的质量和安全。

拆零药品登记表的设计

基本信息

拆零药品登记表通常包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、拆零数量、拆零日期、经办人等信息。这些信息有助于记录药品的详细情况，便于后续的质量追溯和管理。

关键栏目

拆零药品登记表的关键栏目包括药品名称、规格、批号、生产日期、有效期、拆零数量、拆零日期、经办人、质量状况等。这些栏目确保了药品拆零的透明性和可追溯性，有助于保障药品质量和患者安全。

登记流程

拆零药品的登记流程包括将药品放入拆零专柜并保留原包装标签，详细记录拆零信息，并定期检查拆零药品的外观质量和有效期。规范的登记流程有助于确保拆零药品的质量和安全，防止不合格药品流入市场。

拆零药品登记表的使用流程

操作步骤

拆零药品的操作步骤包括根据销售需要将药品放入拆零专柜，保留原包装标签，详细记录拆零信息，并定期检查拆零药品的外观质量和有效期。这些步骤确保了拆零药品的规范管理，有助于提高药品销售的质量和安全水平。

质量检查

每月底检查一次拆零药品的外观质量和有效期，并将检查结果记录到拆零药品登记表上。有质量问题的药品应及时撤离拆零专柜，按不合格药品处理。定期质量检查有助于及时发现和处理不合格药品，确保拆零药品的质量和安全。

拆零药品登记表的优化改进

效期管理

拆零药品的效期管理包括药品拆零后重新分包装的效期和药品开启后的使用效期。口服固定制剂按药品拆零重新包装之日起不超过6个月，重新包装产品的有效期不能超过原始包装的有效期。
明确的效期管理有助于确保拆零药品的有效性，防止过期药品的销售和使用。

操作规范

拆零药品的操作规范包括操作人员必须是无传染病或伤口感染者，操作时须戴操作帽、手套、口罩，操作环境和拆零工具必须洁净。拆零药品应集中存放于拆零专柜，并保留原包装和说明书。
规范的操作规范有助于防止药品在拆零过程中受到污染，确保拆零药品的质量和安全。

拆零药品登记表是药品零售企业在销售过程中用于记录拆零药品信息的表格。它详细记录了药品的拆零日期、名称、规格、批号、生产日期、有效期、拆零数量等信息，以确保药品的质量和安全。通过规范的登记流程、质量检查和效期管理，拆零药品登记表有助于提高药品销售的质量和安全水平。