碘131治疗后诱发第二癌症的风险总体较低，但存在剂量、年龄和随访时间的相关性差异。现有研究表明，其绝对风险增幅约0.5%-3%，实体癌风险随随访时间延长小幅上升，血液肿瘤（如白血病）风险早期即可显现，但整体发生率仍属可控范围。关键风险因素包括累积剂量超过600mCi、年轻患者（<45岁）及遗传易感性，而规范治疗下的低剂量（30-100mCi）通常无显著影响。
-
风险水平与数据矛盾性
不同研究结论存在差异，部分显示风险增高（如唾液腺癌RR=1.25），部分未发现关联。这种矛盾源于研究设计差异，例如将碘131治疗组与普通人群对比会高估风险（未排除癌症患者自身的高发倾向），而与未治疗甲状腺癌患者对比则风险差异不显著。长期随访（20-30年）数据显示，实体癌发生率增幅约1%-2.5%，血液肿瘤风险早期增加但绝对值低（0.67% vs 0.37%）。 -
关键影响因素
- 剂量效应：累积剂量超过500-600mCi时风险显著上升，每GBq（约27mCi）的实体癌超额绝对风险为14.4例/万人年。
- 年龄敏感性：45岁以下患者白血病风险更高（SIR=5.32），可能与辐射对活跃细胞的影响有关。
- 器官特异性：唾液腺、胃、肾脏等辐射富集器官风险稍高，而乳腺、子宫等低剂量暴露器官风险增幅微弱。
-
生物学机制与争议
低剂量辐射（如200mSv）是否致癌仍存争议。人类具有DNA修复机制，天然高辐射地区（如伊朗拉姆萨尔）的癌症发生率未升高，提示机体可能耐受一定辐射。部分研究甚至发现低剂量辐射或激发免疫力，但需更多证据支持。 -
临床决策权衡
碘131治疗的生存获益（如降低甲状腺癌复发率）通常远高于其潜在致癌风险。对于高风险患者（如年轻、高剂量需求），需个体化评估并优化防护措施（如泻药减少肠道辐射、水化降低膀胱暴露）。
规范使用的碘131治疗仍是安全的，患者应关注长期随访而非过度担忧。定期筛查（尤其血液和辐射敏感器官）可早期发现异常，同时避免吸烟等叠加风险因素。
