无创唐氏筛查都检查什么

焦鲁霞
焦鲁霞 主任医师 妇产科
中国人民解放军总医院
三甲
无创唐氏筛查主要检查胎儿患染色体非整倍体疾病的风险,重点筛查三种常见染色体疾病,即21-三体综合征、18-三体综合征和13-三体综合征,能评估胎儿患这些疾病的可能性,但只是筛查手段,不能确诊。 1. 21-三体综合征:也叫唐氏综合征,患儿有智力低下、生长发育迟缓等特征,无创唐氏筛查可评估胎儿患此病风险。 2. 18-三体综合征:胎儿多有器官发育异常,出生后存活率低,无创检查能帮助判断患病几率。 3. 13-三体综合征:常伴有严重的结构畸形和智力障碍,无创筛查可初步筛查胎儿是否有较高患病风险。 4. 筛查性质:无创唐氏筛查属于筛查手段,不是诊断方法,若结果有异常,需进一步检查确诊。 5. 检查意义:可提前评估胎儿患染色体疾病风险,为后续诊断和干预提供参考。 无创唐氏筛查对常见染色体非整倍体疾病的筛查有重要意义,能让孕妇提前了解胎儿健康状况。但它只是初步筛查,结果异常时需进一步检查明确诊断,孕妇应重视产检,保障胎儿健康。
提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。
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