唐氏筛查的正常范围是多少

焦鲁霞
焦鲁霞 主任医师 妇产科
中国人民解放军总医院
三甲
一般情况下,唐氏筛查主要看21-三体综合征、18-三体综合征和开放性神经管缺陷的风险值。21-三体综合征和18-三体综合征的风险截断值通常为1∶270,当检测结果低于1∶270时为低风险,高于1∶270则为高风险;开放性神经管缺陷的风险值以AFP的MoM值作为参考,正常范围一般在0.7-2.5MoM。 唐氏筛查是通过检测孕妇血清中的某些生化指标,结合孕妇年龄、孕周等因素来评估胎儿患染色体疾病的风险。但它只是一种筛查手段,并非诊断方法。低风险并不意味着胎儿一定没有问题,高风险也不代表胎儿肯定患病。如果筛查结果为高风险,建议进一步进行羊水穿刺或无创DNA检测来明确诊断。当孕妇对筛查结果有疑问或出现其他异常情况时,应及时就医。 唐氏筛查的结果受多种因素影响,如孕妇年龄、体重、孕周计算等。为保证结果准确性,孕妇要准确提供个人信息。同时,即使唐氏筛查正常,孕期仍需做好其他产检,以全面保障胎儿健康发育。
提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。
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