无创基因检测是否有必要做，取决于孕妇的具体情况。对于唐筛临界风险、错过唐筛检查、有唐筛禁忌证、年龄在35岁以上的高龄孕妇等人群，有必要做；而唐筛低风险、无其他高危因素的孕妇，可根据自身意愿选择是否做。 无创基因检测是通过采集孕妇外周血，对其中游离的胎儿DNA进行检测，以评估胎儿患染色体非整倍体疾病的风险。唐筛临界风险意味着胎儿患染色体疾病的风险介于高风险和低风险之间，无创基因检测准确性更高，能进一步明确情况。错过唐筛检查就无法通过唐筛评估胎儿风险，无创基因检测可作为替代方法。有唐筛禁忌证的孕妇不能进行唐筛，无创基因检测是合适的选择。高龄孕妇胎儿出现染色体异常的概率相对较高，做无创基因检测能更好地了解胎儿健康状况。而唐筛低风险、无其他高危因素的孕妇，胎儿患染色体疾病的可能性本身较低，所以可根据自身意愿决定是否做无创基因检测。 无创基因检测对于唐筛临界风险、错过唐筛检查、有唐筛禁忌证、高龄孕妇等特定人群是很有必要的，它能为这些孕妇提供更准确的胎儿染色体疾病风险评估。而唐筛低风险且无其他高危因素的孕妇可自主选择是否进行该检测。孕妇应在医生的专业指导下，结合自身实际情况，做出最适合自己的决策。