胎儿唐氏筛查是一种用于检测胎儿是否患有唐氏综合征等染色体异常疾病的检查方法。它主要通过检测孕妇血液中的某些指标，结合孕妇年龄、孕周等因素来评估胎儿患病风险。其有早孕期和中孕期筛查，不是确诊手段，且存在一定局限性。 1. 检测指标：主要检测甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素等指标，这些指标的异常可能提示胎儿存在染色体异常风险。 2. 结合因素：会结合孕妇年龄、孕周、体重等多方面因素综合评估，因为年龄越大，胎儿患唐氏综合征的风险相对越高。 3. 筛查时期：分为早孕期（9 - 13 + 6周）和中孕期（15 - 20 + 6周）筛查，不同时期检测指标和准确性有所不同。 4. 非确诊性：只是一种风险评估手段，即使结果为高风险，也不意味着胎儿一定患病，需要进一步检查如羊水穿刺确诊。 5. 局限性：存在假阳性和假阴性情况，即结果显示正常但胎儿可能患病，或者结果显示高风险但胎儿实际正常。 胎儿唐氏筛查是一种重要的产前检查手段，通过检测孕妇血液中的指标并结合多种因素来评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。但由于其局限性，若筛查结果异常需进一步检查，且正常结果也不能完全排除患病可能。