孕妇无创检查是一种产前筛查手段。它主要是通过抽取孕妇外周血，利用新一代高通量测序技术对母体外周血浆中的游离胎儿DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，然后结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体疾病的风险率。这种检查主要针对胎儿的21 - 三体综合征、18 - 三体综合征和13 - 三体综合征等常见染色体疾病。 无创检查具有一定的优势。它属于非侵入性检查，相较于传统的羊水穿刺、绒毛取样等有创产前诊断方法，无创检查不会对胎儿造成直接的创伤风险，如感染、流产等。而且检测的准确性相对较高，对于胎儿21 - 三体综合征的检测准确率可达到95%以上，18 - 三体综合征和13 - 三体综合征的检测准确率也比较可观。不过，无创检查也存在局限性，它只是一种筛查手段，并不能作为确诊依据，如果无创检查结果提示高风险，还需要进一步进行羊水穿刺等有创检查来确诊。 孕妇无创检查是一种重要的产前筛查方式，通过抽取孕妇外周血对胎儿染色体疾病进行风险评估。它具有非侵入性、准确性较高等优点，但不能确诊疾病。所以孕妇在进行无创检查时，要清楚了解其意义和局限性，并且要按照医生的建议合理选择是否进行该检查以及如何根据检查结果采取后续措施。