通常“唐筛”指唐氏综合征产前筛选检查。唐筛是一种通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数的检查。 1. 唐筛主要针对的疾病是唐氏综合征，这是一种由染色体异常（多了一条21号染色体）导致的疾病，患儿会有智力低下、特殊面容、生长发育障碍等表现。神经管缺陷则包括无脑儿、脊柱裂等严重的先天性畸形。唐筛能够在孕期较早地发现胎儿存在这些疾病的风险，以便进一步采取措施。 2. 唐筛检查的时间一般分为孕早期（9 - 13周+6天）和孕中期（15 - 20周+6天）。不同孕期检测的项目和指标可能会有所不同，但目的都是评估胎儿患病的风险。 3. 唐筛只是一种筛查手段，并非诊断方法。如果唐筛结果显示胎儿患唐氏综合征或神经管缺陷的风险较高，并不意味着胎儿一定患病，需要进一步进行羊水穿刺或无创产前基因检测等诊断性检查来确定胎儿是否真正患病。 唐筛是一种重要的产前检查，通过检测孕妇血液中的相关指标结合孕妇的一些基本信息，对胎儿患唐氏综合征和神经管缺陷的风险进行评估，为孕妇和家庭提供重要的参考信息，以便在必要时采取进一步的诊断措施，保障胎儿和孕妇的健康。