无创DNA并没有完全被叫停。不过，其在部分情况下可能受到限制或调整的原因主要有检测准确性、技术局限性、监管等方面的因素。 1. 检测准确性：虽然无创DNA对于常见的染色体非整倍体疾病，如21 - 三体综合征（唐氏综合征）、18 - 三体综合征（爱德华兹综合征）和13 - 三体综合征（帕陶氏综合征）有较高的检测准确性，但仍然存在一定的假阳性和假阴性结果。假阳性结果可能会导致孕妇不必要的焦虑，进一步进行更多的侵入性检查如羊水穿刺等，而这些侵入性检查本身存在一定风险，如感染、流产等；假阴性结果则可能使患病胎儿被漏诊，影响后续的处理。 2. 技术局限性：无创DNA检测的范围相对有限，主要针对特定的染色体数目异常情况。它不能检测出所有的染色体异常，例如染色体结构异常（如平衡易位、倒位等）、单基因病等。对于一些罕见的染色体异常情况，无创DNA无法提供有效的检测结果。 3. 监管方面：随着医疗技术的发展，相关的监管政策也在不断完善。在无创DNA技术推广过程中，可能存在部分医疗机构不规范操作的情况，如检测流程不严格、检测人员资质不足等。为了保障检测质量和患者权益，需要加强对无创DNA检测的监管，这可能导致部分不符合规范的检测被叫停或调整。 无创DNA虽然是一种先进的产前检测技术，但由于存在检测准确性、技术局限性以及监管等方面的问题，在部分情况下可能受到限制或调整，不过它在合适的应用场景下仍然具有重要的临床价值。