通常无创指的是非侵入性产前基因检测，唐筛指的是唐氏综合征产前筛选检查。一般情况下，如果已经做了无创且结果正常，通常不需要再做唐筛；但如果无创结果有异常或者检测范围有限等特殊情况，则可能需要进一步做唐筛进行补充检测。 1. 无创结果正常：无创检测对胎儿染色体异常的准确性较高，当结果正常时，基本可以排除胎儿患有相关染色体疾病的风险，不需要再做唐筛这种准确性相对较低的检测。 2. 无创结果异常：无创检测出胎儿可能存在染色体异常情况，唐筛可以从不同角度对胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的风险进行评估，此时可能需要做唐筛进一步排查。 3. 无创检测范围有限：如果无创检测的范围不能完全覆盖所有可能的染色体异常情况，而唐筛可以对一些特定的染色体情况进行检测，这种情况下也可能需要做唐筛。 唐氏综合征产前筛选检查和非侵入性产前基因检测都是产前检查的重要手段，它们从不同方面评估胎儿的健康状况。不同的检测方法有各自的优缺点，在产前检查过程中，医生会根据孕妇的具体情况，如年龄、家族病史等综合考虑选择合适的检测方法或者检测组合。