无创dna唐氏筛查检查方法

种轶文
种轶文 副主任医师 妇产科
北京大学第三医院
三甲
无创 DNA 唐氏筛查是一种通过抽取孕妇外周血来检测胎儿染色体异常的方法。它具有较高的准确性和安全性。 1. 采血方式 通常在孕妇怀孕 12 周至 22 周+6 天期间,抽取 5 至 10 毫升的外周血。 2. 检测原理 主要是提取孕妇血液中的胎儿游离 DNA,通过高通量测序技术等方法,分析胎儿染色体是否存在异常,重点检测 21-三体综合征、18-三体综合征和 13-三体综合征。 3. 优点 相比传统的唐筛,无创 DNA 唐氏筛查的准确率更高,且对孕妇和胎儿的风险较小。 无创 DNA 唐氏筛查为孕妇提供了一种较为可靠的胎儿染色体异常检测手段,但它也不是绝对准确的,检测结果正常不一定意味着胎儿完全健康,结果异常也不一定就确诊胎儿患病,还需要进一步的检查和诊断。
提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。
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