唐氏筛查是在孕期 16 周左右进行的一项重要检查，用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。下面为您详细介绍唐氏筛查的相关知识。 1. 唐氏筛查的目的 - 主要是通过检测孕妇血液中的某些指标，来判断胎儿是否存在染色体异常的风险。 - 帮助医生及时发现可能存在的问题，以便采取进一步的诊断和处理措施。 2. 唐氏筛查的检测指标 - 通常包括甲胎蛋白（AFP）、人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）、游离雌三醇（uE3）等。 - 医生会根据这些指标的数值，并结合孕妇的年龄、孕周等因素，计算胎儿患病的风险值。 3. 筛查结果的解读 - 如果筛查结果显示低风险，一般意味着胎儿患唐氏综合征等疾病的可能性较小，但并不能完全排除。 - 若结果为高风险或临界风险，不一定表示胎儿一定患病，需要进一步进行无创 DNA 检测或羊水穿刺等检查来明确诊断。 唐氏筛查对于孕期胎儿健康的评估具有重要意义。在 16 周进行此项检查，可以为后续的孕期保健和胎儿的健康管理提供重要的参考依据。但需要注意的是，唐氏筛查只是一种筛查手段，其结果并非确诊，孕妇应理性对待筛查结果，遵循医生的建议进行后续的检查和处理。