点状角化即遗传性点状角化病，需要从发病原因、临床症状、患病人群及预后等方面区分遗传性点状角化病和跖疣。

1.发病原因：遗传性点状角化病是常染色体遗传性疾病，家族中有患相同疾病的个体。跖疣是人乳头瘤病毒感染后引起的疾病，家庭成员中可能有患相同疾病的人，也可能没有，但没有家族性。

2.临床症状：遗传性点状角化病的皮损主要表现为散在或片状分布，数量多发的圆形或椭圆形丘疹，形态扁平，表面光滑，丘疹脱落后可露出火山口样外观；一般没有明显的自觉症状，受压时可能有疼痛感。跖疣的症状表现为单个或者散在的丘疹，逐渐增大如绿豆、黄豆大小，表面粗糙、边界清楚，周围有角质增生环，去除表层的角质层后可露出小黑点，一般没有疼痛症状或者有压痛感。

3.患病人群 ：遗传性点状角化病主要见于15-30岁的人群。跖疣可发生在任何年龄段的人群，但以青壮年多见、免疫功能低下的人群多见。

4.预后：遗传性点状角化病是一种终身性疾病，患病后一般持续存在。跖疣的病程具有自限性特征，在一段时间后可自行消退，或者经过液氮冷冻、氟尿嘧啶软膏等药物治疗后可病愈。

足部起了丘疹，不能区分是遗传性点状角化病或跖疣时建议到医院就诊，由医生判断具体病情并指导治疗。注意穿宽松、柔软、舒适的鞋子，注意保持局部清洁干燥。