唐氏筛查前注意事项有哪些
唐氏筛查是在怀孕15到20加6周通过抽血检测母体外周血中的甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇，并结合孕妇的年龄、体重等方面来判断患者是否存在21-三体综合症。如果高风险或低风险，需要进一步做无创dna或羊水穿刺染色体核型分析排除21-三体综合征。以上健康科普知识仅供参考，具体情况需到正规医院进行检查，由专业医师进行判断。切勿自行诊断、治疗。
什么是唐氏筛查高危
唐氏综合症又称21-三体综合征，是一种染色体异常的疾病。它主要表现为智力低下、生长发育迟缓以及多器官功能障碍等。唐氏筛查高风险就说明胎儿患有二十一三体和十八三体综合症的概率比较大，所以需要进行羊水穿刺来确诊。如果检测结果提示高风险，还需要做无创dna或者是羊水穿刺来排除染色体异常。因此，建议孕妇在怀孕期间定时去医院产科门诊做相关的检查，并且遵照医嘱口服叶酸片，预防神经管缺陷的出现。平时注意休息，不要劳累，保证充足的睡眠，放松心情，适当运动，增强机体抵抗力。
免费孕检有哪些项目
女性在怀孕前要做一系列的身体检查，包括血常规、尿常规以及肝肾功能等。另外还需要抽血化验传染病的相关指标，如乙肝表面抗原ca125、艾滋病毒感染的相关筛查，同时还可以进行宫颈癌的排除和hpv的筛查。此外还需要对妇科方面进行全面评估，了解是否存在生殖道炎症或者畸形等情况。男性也应该进行精液常规的检测，避免因为这种不利于优生优育而造成胎儿发育异常。备孕期间夫妻双方都要戒烟戒酒，保证充足休息，适当运动增强机体抵抗力。
做唐筛前需要做B超吗？
在怀孕期间，如果进行nt检查时发现胎儿颈后透明层的厚度小于2.5mmol/l，这种情况是正常的。因为nt值越大，胎儿染色体异常风险就会增加；但并不代表一定有问题，只能说明nt值偏高，可以通过羊水穿刺或者无创dna来排除胎儿染色体异常。所以，当nt值＞2.5mmol/l时，建议还是要到医院完善相关检查，比如产前诊断、羊膜腔穿刺等方法来排除胎儿染色体异常。
