唐氏筛查和羊水穿刺有什么不同
唐氏筛查是在怀孕15-20加6周通过抽血检测母体外周血中的hcg，雌三醇以及afp即甲胎蛋白来判断胎儿患21-三体综合症、18-三体综合征等染色体疾病的风险。而羊水穿刺则是用于诊断染色体异常所导致的先天性畸形或遗传性疾病的一种方法。因此两者都属于产前筛查的范围之内，但是由于每个医院的级别不同，收费标准也会存在差异。建议女性如果发现自己出现了唐氏筛查高度风险时，应该尽早到正规医院进行相关的检查，并遵照医生的嘱咐按时服药治疗。
唐筛21-三体多少算高危
唐氏综合症又称先天愚型，是一种染色体疾病。如果出现了唐氏儿的风险增加，就要进行产前诊断，并且在孕期还需要做羊水穿刺来确定胎儿有没有发育异常。因为唐氏儿会引起智力低下、生长受限以及其他方面的畸形。所以建议女性在怀孕16到18周左右再去做nt检查，同时抽取血清学中的绒毛膜促性腺激素和雌二醇的数值，结合孕妇的年龄、体重等情况，计算出唐氏综合征的风险度。如果出现唐氏儿的风险比较大，可能需要终止妊娠。
试管唐筛低风险还需要做无创DNA吗
如果是在孕早期，也就是怀孕的12周之内进行抽血检查，这个时候胎儿基本上已经发育成型。但是如果是中晚期，或者是超过了14周以后再去做无创dna，有可能会出现漏诊情况。所以一般建议女性最好不要等到妊娠结束以后再去做无创dna检测。因为无创dna只是通过抽取母体外周血来提取胎儿游离的dna，然后从而判断胎儿患21-三体、18-三体和13-三体综合症的几率是比较高的。如果是低于正常值，那么就说明胎儿染色体异常的概率是非常大的。
唐筛低风险还需要做无创DNA吗
唐氏综合症是一种先天性的染色体疾病，它主要表现为智力障碍、多发性畸形等。如果出生后没有及时进行检查和治疗，会影响胎儿的正常发育。所以在孕期必须严密监测，并且根据具体情况选择相应的产前诊断方法，比如羊水穿刺或者脐带血的检查来明确诊断。如果是低度风险，可以定期复查；如果是高度风险，则建议终止妊娠。因此，唐氏筛查低风险不代表就得了唐氏儿，只能说患21三体综合征的几率很小，但仍然需要引起重视。
