孕期唐氏筛查是检查什么？
唐氏综合症又叫先天愚型，是一种染色体疾病。在怀孕的过程中会出现智力低下、发育迟缓等情况，所以需要进行唐氏筛查来排除胎儿畸形。如果确定为唐氏综合征，建议及时终止妊娠；如果没有异常，可以继续观察或者给予药物治疗。唐氏筛查主要是通过抽血化验母亲血清当中甲胎蛋白和绒毛膜促性腺激素的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周计算出胎儿患21三体、18三体和神经管缺陷的风险值。根据这些数据计算出的比例，分析其风险系数与实际的风险率相对较高。
唐筛15周和16周做有区别吗
唐氏筛查是在怀孕期间通过抽取母体的血液，检测胎儿患21三体、18三体以及开放性神经管缺陷的风险值。如果唐氏筛查高度风险或者低度风险，需要进一步做羊水穿刺来确诊。因为这两个结合起来可能会更准确一些，所以不建议直接去做无创dna或者羊水穿刺。而且羊水穿刺之后也容易引发感染，导致流产等情况出现。所以说，对于年龄大于35岁的女性，最好还是先做羊水穿刺，再考虑做无创dna。
唐氏筛查几周可以做
唐氏综合征又称先天愚型，是一种染色体疾病。在怀孕期间发生的概率非常高，所以建议进行唐氏筛查。如果出现了唐氏筛查临界风险或者是高度风险，需要进一步检查无创dna、羊水穿刺等方法来明确诊断。如果没有异常情况下，只能通过定期产检，密切观察胎儿的发育状态和胚胎的发育情况就可以了；但是如果出现了中央性前置胎盘，则还需要根据具体的情况选择剖宫产终止妊娠。以上健康科普知识仅供参考，必要时请到医院就诊，以便及时检查及治疗。
多少周做唐氏筛查最好
唐氏筛查是在怀孕15到20加6周通过抽血检测母体外周血中的甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇，并结合孕妇的年龄、体重等方面来判断患有先天愚型综合症及神经管缺陷的危险系数。如果唐氏筛查临界风险或者高度风险，还需要进一步行无创dna或羊水穿刺来排除染色体异常。以上健康科普知识仅供参考，具体情况需到正规医院进行检查，由专业医师进行判断。切勿自行诊断、治疗。
