唐氏筛查查什么
唐氏综合症又称先天愚型，是一种染色体疾病。在怀孕期间发生的概率比较高，所以需要进行唐氏筛查。唐氏筛查主要检测21-三体、18-三体和神经管缺陷风险值，如果出现异常情况，可能会导致胎儿畸形或者流产等问题。建议患有唐氏综合征的女性，应该及时到医院就诊，并做相关检查来判断胎儿是否存在遗传方面的影响。唐氏筛查只是一项筛查试验，不能确定胎儿是否患有唐氏综合征。因为唐氏综合征属于非整倍体染色体疾病，所以对于年龄大于35岁的女性，也应该引起重视。
什么是唐氏筛查检查
唐氏综合症又称先天愚型，是一种染色体疾病。在临床上发生率非常高，而且有越来越多的患者因为年龄增大或者其他原因导致胎儿出现了智力低下、特殊面容等问题，所以需要进行产前诊断。目前国家对于唐氏筛查主要包括两个方法：1.孕妇血清学检测；2.孕期超声检查。根据这些结果分析判定胎儿是否存在畸形情况。如果确认胎儿没有明显异常，可以通过羊水穿刺和无创dna检查排除胎儿染色体异常。
怀孕唐氏筛查必须上午做吗
唐氏筛查是在妊娠中期通过抽取母体的血液，检测胎儿患21-三体、18-三体和神经管缺陷的风险值。如果出现高危因素，比如说年龄大于35岁以及有家族遗传病史等情况下，需要进行羊水穿刺来排除染色体异常疾病。目前临床上建议所有的孕妇都应该去产科门诊进一步完善相关检查，并且根据具体的检查结果再决定分娩方式。以上健康科普知识仅供参考，具体情况需到正规医院就诊，以便医生及时检查及治疗。请勿自行诊断、治疗。
孕妇唐氏筛查正常值
唐氏筛查是一项风险值的检测，它主要是通过抽取母体血清来计算胎儿患21-三体、18-三体和神经管缺陷的危险系数。如果出现高风险或者临界风险，还需进行羊水穿刺来排除染色体异常。目前国内外都采用无创dna检测技术，无创dna检测技术就是在怀孕12周左右做的一种新型的产前诊断方法，可以提供更加准确的结论。所谓无创dna也叫做低度风险，只能说明这个孩子有先天性心脏病的存在，但并不代表该孩子没有问题。因为无创dna只是一种筛查试验，而且价格比较昂贵，大概花费在1千到2万之间。
