唐氏筛查是在怀孕15到20加6周通过抽血检测母体外周血中的甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇，并结合孕妇的年龄、体重等综合计算发病风险。如果唐氏筛查为高风险或者临界风险时，建议进一步做无创dna或羊水穿刺来明确诊断。如果无创dna提示高风险，可以直接行羊水穿刺来排除染色体异常所导致的唐氏儿。但是对于有生育要求的女性而言，唐氏筛查只能作为初筛手段，不能作为终止妊娠的方法。因此，唐氏筛查出现高风险后，需要及时去医院就诊，完善相关检查，必要时再次进行无创dna或羊水穿刺来排除染色体异常所引起的唐氏儿。
唐氏筛查是在怀孕15到20加6周通过抽血检测母体外周血中的甲胎蛋白、绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇，并结合孕妇的年龄、体重等综合计算发病风险。如果唐氏筛查为高风险或者临界风险时，建议进一步做无创dna或羊水穿刺来明确诊断。如果无创dna提示高风险，可以直接行羊水穿刺来排除染色体异常所导致的唐氏儿。但是对于有生育要求的女性而言，唐氏筛查只能作为初筛手段，不能作为终止妊娠的方法。因此，唐氏筛查出现高风险后，需要及时去医院就诊，完善相关检查，必要时再次进行无创dna或羊水穿刺来排除染色体异常所引起的唐氏儿。
