出现了21三体综合征临界风险是认为在此区间内有正常胎儿和异常胎儿的发生、概率较高，无法判断是否出现了21三体综合征的情况。
通常在这种情况下当做出现了高风险的情况进行进一步的遗传筛查，会在中孕期时进行羊水穿刺检查，收集羊水中的胎儿脱落细胞进行染色体核型以及微重复、微缺失检查，用于判断21三体综合征或其他染色体异常是否存在以及其影响。
以上健康科普知识仅供参考。
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