21三体综合征的临界高风险是两个诊断，临界风险和高风险都说明出现唐氏综合征患儿的风险性有所增高。虽然总体的可能性不大，但是需要进一步进行产前诊断予以明确。
21三体通过唐氏筛查或无创DNA检查，可以对其出现的风险高低进行大致的判断。但此仅为筛查，不能作为确诊的诊断依据。在妊娠中期可以通过羊水中的脱落细胞进行进一步染色体检查以明确。
以上健康科普知识仅供参考，具体情况需到正规医院进行检查，由专业医师进行判断。切勿自行诊断、治疗。
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