耳聋基因筛查一般采用荧光定量PCR技术。对耳聋基因进行进一步的检测，以明确是否有遗传倾向。
一般适用于家中有家族性、遗传性疾病的患者比较适合，例如父母双亲有先天性聋哑。这时候如果在孕期，可以在怀孕前进行基因的检测，判定是否会遗传给下一代。或者对于新生儿听力筛查结果未通过者，也可以进行耳聋基因筛查，以尽早诊断，并且也可以尽早的干预治疗。
耳聋基因筛查的开展，可以一定程度上减少耳聋及先天性耳聋的患儿发生。
耳聋基因筛查
鹤岗市人民医院
三甲
提示：本内容不能代替面诊，如有不适请尽快就医。
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