唐筛DNA无创是怎么一回事

唐筛无创DNA检测,是孕期查胎儿染色体有无异常的,只需抽血,对胎儿无创伤,准确性较高。
种轶文
种轶文 副主任医师 妇产科
北京大学第三医院
三甲
通常唐筛DNA无创指的是无创产前基因检测。这是一种通过检测孕妇外周血中的胎儿游离DNA来评估胎儿患染色体疾病风险的检测方法。它具有无创、准确性较高等特点,主要用于检测胎儿是否患有21 - 三体综合征、18 - 三体综合征、13 - 三体综合征等染色体疾病。 1. 检测原理:胎儿的游离DNA会进入孕妇的外周血,通过对这些游离DNA进行测序分析,统计其中胎儿染色体的数量,从而判断胎儿是否存在染色体数目异常。 2. 适用人群:适用于唐筛结果临界风险、错过唐筛检查、高龄产妇等情况,但不能完全替代唐筛等其他产前检查。 3. 准确性:检测准确性相对较高,但不是确诊手段。如果检测结果提示高风险,仍需进行羊水穿刺等进一步的产前诊断。 4. 检测时间:一般在孕12 - 22 + 6周进行检测为宜。 唐筛DNA无创是一种重要的产前检测手段,它利用胎儿游离DNA检测染色体疾病风险。检测原理基于对孕妇外周血中胎儿游离DNA的分析,适用特定人群且检测时间有要求,准确性虽高但不是确诊方法,若结果异常需进一步检查。
提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。
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