无创DNA产前检测是一种产前筛查技术，主要检测胎儿染色体非整倍体异常，具有无创、安全、准确性较高等特点。检测时抽取孕妇外周血，对其中胎儿游离DNA进行分析。可检测多种染色体疾病，是产前检查的重要手段，但也存在一定局限性。 1. 检测原理：通过采集孕妇外周血，提取其中胎儿游离DNA片段，利用新一代高通量测序技术等进行分析，判断胎儿是否存在染色体数目异常。 2. 检测疾病：主要针对21 - 三体综合征、18 - 三体综合征、13 - 三体综合征等常见染色体非整倍体疾病。 3. 安全性：因为只需抽取孕妇外周血，避免了像羊水穿刺、绒毛取样等有创检查可能带来的流产、感染等风险，对孕妇和胎儿相对安全。 4. 准确性：准确性较高，但并非确诊手段，检测结果为高风险时，需进一步进行羊水穿刺等有创检查确诊。 5. 局限性：可能存在假阳性或假阴性结果，且不能检测出所有的胎儿染色体异常情况。 无创DNA产前检测是一种重要的产前筛查方法，能在一定程度上检测胎儿染色体非整倍体疾病。它安全无创，准确性较好，但有局限性，检测结果异常时需进一步检查确诊。