孕检时查出染色体异常该如何应对

孕检发现染色体异常,不知严重程度,是进一步检查、终止妊娠还是有其他办法,很迷茫。
种轶文
种轶文 副主任医师 妇产科
北京大学第三医院
三甲
如果孕检发现染色体异常,要根据具体情况采取不同措施。包括明确异常类型、评估胎儿状况、考虑遗传因素、权衡继续妊娠风险等。 1. 明确异常类型:不同染色体异常影响不同。如21 - 三体综合征较常见,会导致胎儿智力低下等多种问题。有些染色体异常可能是染色体多态性,对胎儿健康影响小。 2. 评估胎儿状况:通过超声等检查看胎儿结构有无畸形。若胎儿已出现严重结构异常,情况较严重。 3. 考虑遗传因素:若家族有遗传病史,染色体异常可能与遗传有关,需要进一步排查家族成员染色体情况。 4. 权衡继续妊娠风险:严重染色体异常胎儿出生后可能面临多种健康问题,需要孕妇和家人权衡继续妊娠的风险。 孕检发现染色体异常是比较复杂的情况,要综合多方面因素进行分析判断。要明确异常类型,评估胎儿状况,考虑遗传因素并权衡继续妊娠的风险等,在专业医生的指导下做出合适的决策。
提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。
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