怀孕染色体异常是怎么回事该如何应对

怀孕发现染色体异常,不知啥原因。胎儿可能畸形等,该做啥检查、要不要终止妊娠很迷茫,想了解应对办法。
种轶文
种轶文 副主任医师 妇产科
北京大学第三医院
三甲
通常怀孕染色体异常指胎儿的染色体数目或者结构发生改变。怀孕染色体异常可能由多种因素导致,其后果严重程度不一,处理方式需谨慎对待。 1. 原因:遗传因素是重要原因之一,父母一方染色体异常可能遗传给胎儿。孕妇年龄过大,卵子质量下降也易引发。接触致畸物质如化学药品、辐射等也可能造成。 2. 类型:染色体数目异常,像21 - 三体综合征,即多了一条21号染色体。还有染色体结构异常,如染色体缺失、重复、易位等。 3. 影响:可能导致胎儿发育迟缓、智力低下、器官畸形等严重问题,也可能出现流产、死胎等情况。 4. 检查:孕期可通过唐筛、无创DNA检测、羊水穿刺等检查来发现染色体异常情况。 5. 处理:若确诊为严重染色体异常,从优生优育角度考虑,可能需要终止妊娠,但需谨慎决定并遵循专业指导。 怀孕染色体异常是一个复杂且严重的问题。由于其可能带来胎儿严重的健康问题,所以在孕期要重视相关检查。各种导致染色体异常的因素都应尽量避免,一旦发现异常情况,要依据具体情况并在专业医生的指导下做出合适的决策。
提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。
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