通常早期唐筛指孕早期对胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病风险的筛查。早期唐筛主要是检测胎儿是否存在染色体数目异常，通过检测孕妇血液中的相关指标并结合超声检查等综合评估胎儿患病风险。 1. 染色体异常:主要筛查胎儿是否多了一条21号染色体，即唐氏综合征，也可检测18号、13号染色体异常情况，这些染色体异常会导致胎儿发育异常等严重问题。 2. 血清指标:检测孕妇血液中的妊娠相关血浆蛋白A和游离β - 人绒毛膜促性腺激素等指标，这些指标的数值变化与胎儿染色体异常有一定关联。 3. 超声检查:通过超声查看胎儿颈部透明层厚度，这一数值如果增厚，胎儿患染色体异常疾病的风险可能增加。 4. 风险评估:综合血清指标和超声检查结果，计算胎儿患染色体异常疾病的风险值，为后续诊断和处理提供依据。 早期唐筛是孕早期评估胎儿健康状况的重要手段。它通过多种检测方式综合判断胎儿患染色体异常疾病的风险。血清指标和超声检查结果相互补充，为准确评估风险提供了可能。医生会依据早期唐筛结果，对于高风险胎儿进一步采取诊断措施，如羊水穿刺等，以明确胎儿是否真正患病。