通常早期唐筛指的是在孕早期对胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病风险的筛查。早期唐筛主要筛查胎儿是否存在染色体数目异常，尤其是21 - 三体综合征，还能检测胎儿是否有开放性神经管缺陷的风险，同时也会结合孕妇的一些生理指标进行综合评估，以初步判断胎儿的健康状况。 1. 21 - 三体综合征:这是一种常见的染色体疾病，胎儿细胞中多了一条21号染色体。早期唐筛通过检测孕妇血液中的相关指标，结合超声检查胎儿颈部透明层厚度等，来评估胎儿患此病的风险。 2. 18 - 三体综合征:检测胎儿是否存在18号染色体三体情况，虽然发病率低于21 - 三体综合征，但早期唐筛也会对其进行初步筛查。 3. 开放性神经管缺陷:胎儿的神经管发育异常，如无脑儿、脊柱裂等。唐筛可检测孕妇血清中的特定标志物，对开放性神经管缺陷风险进行评估。 4. 孕妇指标:除了胎儿相关的染色体异常筛查，早期唐筛也会考虑孕妇的年龄、体重、孕周等指标，因为这些因素会影响筛查结果的准确性。 早期唐筛是孕早期非常重要的一项检查，通过对胎儿染色体异常和开放性神经管缺陷风险的筛查，结合孕妇自身指标进行综合评估，能初步判断胎儿是否存在健康风险。这有助于孕妇及时了解胎儿情况，若发现高风险情况，可进一步进行诊断性检查，如羊水穿刺等，以明确胎儿是否真正患病。