胎儿唐氏筛查是一种产前检查方法，用于评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常疾病的风险。 唐氏综合征是一种常见的染色体疾病，患儿会有智力低下、生长发育迟缓等多种问题。胎儿唐氏筛查主要通过检测孕妇血液中的某些标志物，如甲胎蛋白、人绒毛膜促性腺激素等，再结合孕妇的年龄、孕周等因素，运用特定的算法来计算胎儿患唐氏综合征等染色体疾病的风险值。这种筛查不是确诊性的检查，如果筛查结果显示胎儿患唐氏综合征的风险较高，通常需要进一步进行产前诊断，如羊水穿刺或无创产前基因检测等更精确的检查来确定胎儿是否真正患病。 胎儿唐氏筛查在产前保健中具有重要意义。它是一种非侵入性或低侵入性的初步筛查手段，能够在孕期较早地发现胎儿可能存在的染色体异常风险。这有助于孕妇和家庭提前了解胎儿的健康状况，为后续的决策提供依据。如果后续确诊胎儿患有严重的染色体疾病，孕妇和家庭可以在医生的指导下，根据自身的情况、伦理道德、社会支持等多方面因素综合考虑，决定是否继续妊娠。同时，这种筛查也有助于医疗资源的合理分配，对于筛查结果低风险的孕妇，可以减少不必要的进一步检查带来的医疗资源浪费和孕妇的身心负担。