真两性畸形是指患者体内同时存在睾丸和卵巢两种性腺组织的一种极为罕见的性别畸形情况。这意味着在同一个个体内，既有男性性腺组织产生男性激素等相关物质，也有女性性腺组织产生女性激素等相关物质。 真两性畸形的发生是由于在胚胎发育过程中，性分化出现了异常。正常情况下，胚胎的性腺会朝着男性（睾丸）或者女性（卵巢）方向分化，但在真两性畸形患者中，这种分化出现了混乱，导致两种性腺组织同时存在。在临床表现上，这类患者的外生殖器往往表现出介于男性和女性之间的特征，例如可能同时具有类似阴茎和阴道的结构，或者外生殖器形态模糊不清，难以单纯判定为男性或女性。而且患者的第二性征发育也可能比较复杂，可能会有部分男性第二性征，如喉结、胡须等，同时也可能有部分女性第二性征，如乳房发育等。 真两性畸形是一种非常复杂的医学现象，它涉及到胚胎学、遗传学、内分泌学等多方面的知识。由于其罕见性和复杂性，对于真两性畸形患者的诊断、治疗以及社会心理支持等方面都需要多学科团队的合作，包括医生、心理学家、社会学家等。诊断需要综合考虑患者的临床表现、染色体检查、性腺组织检查等多方面的结果。治疗方案则需要根据患者的具体情况，如年龄、身体状况、患者及家属的意愿等因素来确定，旨在尽可能提高患者的生活质量，帮助患者在生理和心理上适应社会生活。