通常“唐筛”指的是唐氏综合征产前筛选检查，“21三体”指的是21 - 三体综合征。唐筛21三体高风险意味着胎儿患21 - 三体综合征的可能性比较高。21 - 三体综合征是一种染色体疾病，患者的第21对染色体比正常人多一条。在进行唐氏综合征产前筛选检查时，如果结果显示21三体高风险，这只是一个初步的筛查结果，并不能确诊胎儿一定患有21 - 三体综合征。 唐筛主要通过检测孕妇血清中的某些标志物，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等因素，来评估胎儿患21 - 三体综合征等染色体疾病的风险。当结果为21三体高风险时，可能是因为这些标志物的水平异常或者其他相关因素的综合影响。由于唐筛的准确性有限，存在一定的假阳性率，所以即使是高风险结果，也不意味着胎儿肯定患病。 唐筛21三体高风险表明胎儿有较高的患21 - 三体综合征的风险，但这只是初步筛查结果，不是确诊依据。为了进一步明确胎儿是否真正患有21 - 三体综合征，通常需要进行进一步的检查，如羊水穿刺或者无创产前基因检测等。羊水穿刺是一种有创性检查，能够直接获取胎儿的细胞进行染色体分析，准确性很高；无创产前基因检测则是通过检测孕妇外周血中的胎儿游离DNA来评估胎儿的染色体情况，准确性也比较高且相对安全。这些检查有助于更准确地判断胎儿的健康状况。