无创能排除什么畸形

无创主要查胎儿染色体异常,能排除如21 - 三体、18 - 三体、13 - 三体等染色体畸形。
种轶文
种轶文 副主任医师 妇产科
北京大学第三医院
三甲
通常无创指无创产前基因检测。无创产前基因检测主要能排除胎儿染色体非整倍体疾病,如21 - 三体综合征、18 - 三体综合征、13 - 三体综合征等,但对于其他类型的畸形不一定能完全排除。 1. 21 - 三体综合征:是由染色体异常(多了一条21号染色体)而导致的疾病。无创产前基因检测通过检测胎儿游离DNA,可较准确判断胎儿是否患有该疾病。 2. 18 - 三体综合征:胎儿多了一条18号染色体,无创检测能对这种染色体异常情况进行筛查,其准确性较高。 3. 13 - 三体综合征:同样是染色体数目异常疾病,无创产前基因检测可在一定程度上排查胎儿是否患有此症。 4. 其他畸形:无创检测主要针对染色体异常,对于胎儿结构畸形,如先天性心脏病、唇腭裂等,不能通过无创检测排除。 无创产前基因检测主要针对胎儿染色体非整倍体疾病,像21 - 三体综合征、18 - 三体综合征、13 - 三体综合征等可进行有效排查,但对于胎儿结构畸形等其他类型畸形排查能力有限,所以孕妇在孕期需要按照医生建议,结合多种检查手段来确保胎儿健康。
提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。
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