通常无创DNA是一种产前检测技术。孕妇存在以下情况可能需要做无创DNA：年龄达到或超过35岁；超声检查发现胎儿存在某些软指标异常，如颈部透明层增厚等；唐筛检查结果为临界风险或者高风险；曾经生育过染色体异常患儿；家族中有染色体疾病患者。 1. 年龄因素：35岁及以上的孕妇，胎儿患染色体疾病的风险相对较高。随着年龄增加，卵子质量可能下降，染色体发生异常的概率上升，无创DNA有助于检测胎儿是否存在染色体异常。 2. 超声软指标异常：胎儿颈部透明层增厚等超声软指标异常，可能提示胎儿存在染色体异常风险，无创DNA可进一步排查。 3. 唐筛结果异常：唐筛临界风险或高风险时，无创DNA能更准确地检测胎儿染色体情况。 4. 生育史与家族史：生育过染色体异常患儿或者家族中有染色体疾病患者，胎儿患染色体疾病风险增大，无创DNA可检测。 孕妇如果存在上述情况，无创DNA检测有助于及时发现胎儿可能存在的染色体异常情况，以便采取进一步的诊断和处理措施。不过，无创DNA只是一种筛查手段，若结果异常，可能还需要进行羊水穿刺等更精确的诊断性检查。