无创dna18三体高风险的应对方法

应进一步做羊水穿刺或绒毛取样检查来确诊,同时保持冷静,遵循医生建议。
种轶文
种轶文 副主任医师 妇产科
北京大学第三医院
三甲
无创DNA18三体高风险提示胎儿可能存在18三体综合征的风险,但这只是一种筛查手段,并非确诊。应进一步进行产前诊断。 1. 羊水穿刺:这是目前胎儿染色体疾病产前诊断的“金标准”。通过抽取羊水,直接对羊水细胞中的胎儿染色体进行分析,能够准确判断胎儿是否患有18三体综合征等染色体疾病。不过羊水穿刺是一种有创检查,存在一定风险,如感染、流产等,但总体风险较低,需在医生的评估和操作下进行。 2. 脐带血穿刺:也是一种产前诊断方法,可获取胎儿的血液样本进行染色体分析。但它的操作难度相对较大,风险也比羊水穿刺略高一些,同样要在专业医生的指导下谨慎进行。 无创DNA18三体高风险时不要过度惊慌,应尽快到正规医院妇产科,在医生的指导下进一步做产前诊断,以明确胎儿的情况。
提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。
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