21 - 三体综合征是一种染色体疾病，是由于人体细胞中的第21对染色体多了一条，从而导致一系列的异常表现。在胎儿期可能就会出现发育异常，出生后的患儿会有明显的特殊面容，如眼距宽、鼻梁低平、眼裂小等，还伴有智力低下、生长发育迟缓、多器官发育畸形等问题。目前没有根治的办法，主要是针对患儿出现的各种症状进行对症处理。 21 - 三体综合征是因为生殖细胞在减数分裂时，第21号染色体不分离，导致胚胎体细胞内多了一条21号染色体。这种染色体异常会影响身体各个器官和系统的正常发育。特殊面容是比较直观的表现，除此之外，智力方面的低下程度不同，但普遍存在学习和认知能力的严重缺陷。在生长发育上，无论是身高、体重还是运动能力等方面，都会落后于正常同龄人。由于多器官发育畸形，可能会出现先天性心脏病等严重疾病。对于这种疾病的处理，因为无法改变染色体的异常，所以只能对已经出现的症状进行治疗。比如对于先天性心脏病，根据病情的严重程度，可能需要通过手术等方式进行纠正；对于智力低下，可以通过特殊教育和康复训练，来提高患儿的生活自理能力和社会适应能力。 21 - 三体综合征是一种由染色体异常引起的复杂疾病，会给患儿及其家庭带来沉重的负担。由于目前无法从根本上治愈该疾病，所以在孕期的产前筛查就显得尤为重要，像唐筛等检查可以帮助发现胎儿是否存在患21 - 三体综合征的风险。一旦确诊患儿为21 - 三体综合征，就要积极应对患儿出现的各种问题，无论是身体上的畸形还是智力、发育方面的问题，都要通过相应的医疗手段和康复训练来尽可能改善患儿的生活质量，同时家庭和社会也需要给予更多的支持和关爱。