通常所说的唐筛指的是唐氏综合征产前筛选检查，无创指的是无创产前基因检测。唐筛是通过化验孕妇的血液，检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度，并结合孕妇的年龄、体重、孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。无创产前基因检测是通过采集孕妇外周血，提取游离DNA，采用新一代高通量测序技术，结合生物信息分析，得出胎儿患染色体非整倍体（21 - 三体又称唐氏综合征、18 - 三体、13 - 三体）疾病的风险。 唐筛是一种初步的筛查手段，具有价格相对便宜的优点，但准确性相对有限，存在一定的假阳性和假阴性率。唐筛一般在孕早期（9 - 13 + 6周）或孕中期（15 - 20 + 6周）进行。无创产前基因检测的准确性较高，假阳性率较低，但价格相对较贵。无创产前基因检测的适宜检测孕周为12 - 22 + 6周。如果唐筛结果显示为高风险，一般建议进一步做无创产前基因检测或者羊水穿刺等确诊性检查；如果无创产前基因检测结果为高风险，也需要进行羊水穿刺等进一步确诊。 唐筛和无创产前基因检测都是产前检查的重要手段，用于评估胎儿患染色体疾病的风险。唐筛作为一种初步筛查手段，因其价格优势被广泛应用，但准确性有限。无创产前基因检测准确性较高，但费用较高。这两种检查都不能直接确诊胎儿是否患病，如果检查结果异常，需要进一步的检查如羊水穿刺等来明确诊断。孕妇应根据自身情况，在医生的指导下选择合适的检查项目，以便能及时发现胎儿可能存在的问题并作出相应的处理。