孕妇无创DNA检查主要是检测胎儿是否存在染色体非整倍体异常的风险。它重点针对21 - 三体综合征、18 - 三体综合征和13 - 三体综合征这三种常见的染色体疾病进行检测。 1. 21 - 三体综合征：也被称为唐氏综合征，是一种由染色体数目异常（多了一条21号染色体）所引起的先天性疾病。胎儿患有这种疾病可能会出现智力低下、生长发育迟缓、特殊面容等特征。无创DNA检查通过对孕妇外周血中的胎儿游离DNA进行分析，评估胎儿患21 - 三体综合征的风险。 2. 18 - 三体综合征：这是由于多了一条18号染色体导致的疾病。患病胎儿往往有严重的器官畸形、生长发育障碍等问题，多数在出生后不久死亡。无创DNA检查能够检测胎儿是否存在18 - 三体综合征的风险情况。 3. 13 - 三体综合征：是因多了一条13号染色体而产生的疾病。此类胎儿会有多种严重畸形，如脑部、面部、心脏等器官的畸形，同样会影响胎儿的生存能力。无创DNA检查可对胎儿患13 - 三体综合征的风险进行初步筛查。 孕妇无创DNA检查是一种非侵入性的产前筛查方法，主要聚焦于检测胎儿是否有上述三种染色体疾病的风险，有助于孕妇及家庭提前了解胎儿健康状况，为后续的产前诊断或干预措施提供依据。