孕妇无创dna检查涵盖哪些内容

主要检测胎儿染色体非整倍体异常,像21 - 三体、18 - 三体、13 - 三体综合征等情况。
赵晓东
赵晓东 主任医师 妇产科
北京医院
三甲
孕妇无创DNA检查主要是对胎儿染色体非整倍体疾病进行检测。它主要检测21 - 三体综合征、18 - 三体综合征和13 - 三体综合征这三种常见的染色体疾病。 1. 21 - 三体综合征:这是一种较为常见的染色体疾病,也被称为唐氏综合征。胎儿的细胞内21号染色体比正常多了一条,会导致胎儿出现智力低下、生长发育迟缓以及特殊面容等多种问题。无创DNA检查通过分析孕妇血液中的胎儿游离DNA,来判断胎儿是否存在21 - 三体综合征的风险。 2. 18 - 三体综合征:胎儿的18号染色体出现三体情况,即多了一条18号染色体。患有这种疾病的胎儿往往伴有多种器官畸形,如心脏、肾脏等器官发育异常,存活能力较差,多数会在出生后不久夭折。无创DNA检查能够检测出胎儿患18 - 三体综合征的可能性。 3. 13 - 三体综合征:当胎儿13号染色体为三体时,会引发13 - 三体综合征。这种疾病会使胎儿出现严重的脑部和面部畸形、肢体异常等情况,同样会严重影响胎儿的生存和发育。无创DNA检查可对胎儿是否患有该疾病进行风险评估。 孕妇无创DNA检查主要针对胎儿的21 - 三体综合征、18 - 三体综合征和13 - 三体综合征这三种染色体疾病进行检测,通过检测孕妇血液中的胎儿游离DNA来评估胎儿患这些疾病的风险,从而为孕妇提供胎儿健康状况的相关信息,帮助孕妇和医生做出进一步的决策。
提示:本内容不能代替面诊,如有不适请尽快就医。
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