21号染色体是人类23对染色体中的一对。它包含许多基因，这些基因在人体的正常发育、生理功能等方面有着重要的作用。正常情况下，人体细胞中21号染色体是成对存在的。 21号染色体上的基因参与调控多种生理过程，例如身体的生长发育、新陈代谢等。当21号染色体出现异常时，会导致一系列的健康问题。其中最常见的就是21 - 三体综合征，也就是唐氏综合征。在这种疾病中，患者的细胞内21号染色体不是正常的两条，而是三条，这是由于在生殖细胞形成过程中，21号染色体不分离现象增加导致的。这种染色体数量的异常会影响基因的表达和调控，从而引发一系列特征性的临床表现，如智力低下、特殊面容（眼距宽、鼻梁低平、眼裂小等）、生长发育迟缓以及伴有多种器官的先天性畸形等。 21号染色体在人类的遗传和生理功能方面有着不可或缺的地位，其正常的结构和数量对人体健康至关重要。任何涉及21号染色体的异常都可能给个体带来严重的健康挑战，从胚胎发育开始就可能影响机体各个系统的正常构建和功能发挥，所以对21号染色体的研究有助于深入了解某些疾病的发病机制，也有助于开发相关的诊断和治疗方法。